中国海洋大学Advanced Functional Materials:为K+构建大空间来实现快速的储钾性能


基于“large ions should accommodate big houses”的思想,中国海洋大学柳伟教授课题组提出了MoS2纳米片在多孔腔体中的自装载和有机分子分步扩层两种新技术,将扩层后的MoS2纳米片均匀分散和锚定在多孔碳材料内表面,得到了MoS2@CT复合材料。作为钾离子负极材料,合成的ED-MoS2@CT电极在2 A g-1时经过10000次循环后的比容量为148.5 mAh g-1,平均每次循环仅衰减0.002%。组装的ED-MoS2@CT//PC 钾离子电容器在功率密度为965 W kg-1时,能量密度能够达到148 Wh kg-1

成果简介:

在大规模储能领域中,得益于丰富的钾资源和接近于锂的标准氧化还原电位,钾离子储能体系近年成为一大研究热点。然而,大尺寸K+嵌入引起电极材料的体积膨胀以及缓慢的动力学行为,使得制备高性能钾离子电极材料受到挑战。针对这个问题,中国海洋大学柳伟教授课题组基于“为大离子构建大空间”的理念,引入层片状MoS2与多孔碳材料复合,并提出了MoS2纳米片在多孔腔体中的自装载技术,实现了扩层后的MoS2纳米片在碳孔结构中的均匀分散与锚定。同时,利用乙二醇和多巴胺分子实现在MoS2层状结构中的先后分步插入,有效扩大了MoS2的层间距,从而在动力学上有效促进了电极材料的快速储钾行为。这种独特的ED-MoS2@CT复合材料不仅有效地缓解了K+在嵌入/嵌出过程中产生的机械应变,而且均匀分散的MoS2纳米片为K+的存储提供了宽敞的道路(空心管状碳骨架)和房间(扩大层间距的少层MoS2薄片),实现了K+的快速传输和存储。

该成果以题为“Controlled Design of Well-Dispersed Ultrathin MoS2 Nanosheets inside Hollow Carbon Skeleton: Toward Fast Potassium Storage by Constructing Spacious “Houses” for K Ions”发表在Advanced Functional Materials上,第一作者为崔永朋博士,通讯作者为柳伟教授。论文链接:DOI: 10.1002/adfm.201908755。

图文简介:

图一: MoS2在CT碳管中诱导生长以及小分子逐级插层示意图。

图二:(a-b)紧凑型房屋群与宽敞型房屋群模拟图。(c)纯MoS2的SEM图像。(d-e, g, i, k)MoS2@CT的SEM和TEM图像。(f, h, j, l)小分子插层后ED-MoS2@CT的SEM和TEM图像。

图三:ED-MoS2@CT的物理性质分析。

图四:ED-MoS2@CT电极材料的电化学性能测试以及电容贡献占比的计算。

图五:(a-b)ED-MoS2@CT电极循环前后的阻抗测试,(c-d)ED-MoS2@CT电极的GITT测试和内阻分析。(e-h)ED-MoS2@CT电极循环后的SEM和TEM图像。

图六:组装的ED-MoS2@CT//PC钾离子混合电容器的电化学性能测试。

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