一、 【科学背景】
我们梦寐以求的像液体一样导电快、却像固体一样安全不爆炸的完美电池，不依赖状态的离子电导率会出现吗？固态电解质一旦结晶，离子通路即被长程有序晶格“锁死”，电导率呈现数量级式陡降，这一“固态=低导”的瓶颈自 1960 年代聚合物-盐复合体系提出以来始终未破。液体凭借其分子层面的位置与取向无序性，通常表现出较高的离子导电性，这种特性使得离子能够自由移动。然而，当物质从流动的液态转变为更有序的固态时，离子导电性往往会出现不可避免的急剧下降。在此，为解决这一难题，英国杜伦大学P. R. McGonigal团队研究了不依赖状态的离子电导率，最大限度地减弱可移动离子与高度离域的反离子之间的离子对相互作用，这些反离子以逐级方式组装，从而在相变过程中保持构象灵活性。这种不受物态影响的离子导电特性，为在有机固体中实现类似液体的离子传导开辟了新的可能性，相关研究成果以“State- independent ionic conductivity”为题目，发表在国际顶级期刊Science上。
二、【科学贡献】
图1实现与状态无关离子电导率的设计要素。© 2026 Science
图2光谱、热学与X射线数据共同表明，氯离子发生解离，且流体相与固态相在结构柔性程度上存在差异。© 2026 Science
图3介电谱与分子动力学模拟共同揭示了 SIEn⁺ 盐的离子电导率。© 2026 Science
表1 SIEn·X 系列盐的性质
三、【 创新点】
1. 研究人员设计合成 SIEn·X 有机盐，其阳离子电荷高度离域，削弱阴阳离子作用，烷基链促其自组装屏蔽阴离子，XPS测试显示氯离子高度游离，利于离子传输。
2. SIEn·X 材料随温度降低分步有序化，如 SIE12·Cl 从液体到液晶再到结晶固体，但烷基链仍灵活无序，为反离子跳跃提供柔性环境。
3. 材料离子电导率全程遵循单一阿伦尼乌斯关系，活化能恒定，阴离子传导各向同性。MD 模拟显示氯离子在柔性烷基链区域自由扩散，短链保持状态无关导电性，长链电导率下降。
四、【 科学启迪】
本研究展示了一类在三种不同物态下保持同一离子传导机制的电解质。通过解析这些有机盐的分子特征，并对比它们在不同堆积结构中的性质，我们将设计准则与其“态无关离子导电”背后的机理直接关联。在当前体系中，阴离子组分承担全部传导任务，且传导呈各向同性—无论阳离子组分在液态时无序排布，还是在固态时有序各向异性堆积，导电行为均不受影响。本文提出的设计原则同样可用于开发阳离子导电的对应体系。此类“态无关离子导电”为构建并理解兼具流体与固体优势的电解质提供了全新思路。不仅为理解复杂系统中的电荷输运提供了新视角，也为设计兼具液体优异电化学性能与固体物理稳定性的高性能电解质提供了重要途径，在固态电池和有机光伏等领域具有巨大的应用潜力。
原文详情：https://www.science.org/doi/10.1126/science.adk0786
